Cäsiumcarbonat CAS-Nr. 534-17-8

CAS-Nummer:534-17-8
Chemische Formel:CCs2O3
Synonyme:

CÄSIUMCARBONAT
Cäsiumcarbonat zur Analyse
Kohlensäure Diceium

Aussehen:Weißes Pulver

MOQ (Mindestbestellmenge):1 FCL (Full Container Load)

Kontaktieren Sie mich jetzt Email Telefon WhatsApp

Produktdetails

Cäsiumcarbonat CAS#534-17-8

Cäsiumcarbonat ist eine anorganische Verbindung. Bei normaler Temperatur und normalem Druck ist es ein weißer Feststoff. Es ist leicht wasserlöslich und nimmt an der Luft schnell Feuchtigkeit auf. Die wässrige Lösung von Cäsiumcarbonat ist stark alkalisch und kann mit Säure unter Bildung des entsprechenden Cäsiumsalzes und Wassers reagieren und Kohlendioxid freisetzen. Cäsiumcarbonat lässt sich leicht umwandeln, kann als Vorstufe für andere Cäsiumsalze verwendet werden und ist ein weit verbreitetes Cäsiumsalz.

Chemische Eigenschaften von Cäsiumcarbonat

Schmelzpunkt	610 °C (dez.) (lit.)
Dichte	4.072
Dampfdruck	0Pa bei 25℃
Lagertemp.	Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
Löslichkeit	löslich in Wasser
bilden	Pulver/Granulat
Spezifisches Gewicht	4.072
Farbe	Weiß
PH	10-12 (20°C, 50g/L in H2O)
Wasserlöslichkeit	261 g/100 ml (20 °C)
Empfindlich	Hygroskopisch
Merck	14.2010
BRN	4546405
Stabilität:	Stabil. Sehr zerfließend. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und starken Säuren.
InChI	1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2
InChIKey	FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L
LÄCHELT	[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O
LogP	0 bei 20 °C
CAS-Datenbankreferenz	534-17-8 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistersystem	Kohlensäure, Dicesiumsalz (534-17-8)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn,Xi
Risikohinweise	68-36/37/38
Sicherheitshinweise	22-24/25-36/37/39-26-27
WGK Deutschland	2
RTECS	FK9400000
F	3-10
TSCA	TSCA gelistet
HS-Code	28369918
Speicherklasse	13 - Nicht brennbare Feststoffe
Gefahrenklassifizierungen	Augendamm. 1 Repr. 2 STOT RE 2 Oral

Produktanwendung von Cäsiumcarbonat CAS-Nr. 534-17-8

Cäsiumcarbonat wird häufig als Vorstufe für andere Cäsiumverbindungen verwendet. Es dient als Base bei empfindlichen organischen Reaktionen. Es kann als Base in CC- und CN-Kreuzkupplungsreaktionen wie SuzukiMiyaura-, Heck- und Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktionen verwendet werden. Es findet Verwendung in Solarzellen, da es durch die Übertragung von Elektronen die Leistungsumwandlungseffizienz von Zellen erhöht. Es wird auch bei der Herstellung spezieller optischer Gläser, erdölkatalytischer Additive, Spezialkeramiken und in der Schwefelsäureindustrie verwendet. Es ist nützlich bei der N-Alkylierung (von Sulfonamiden, Beta-Lactamen, Indolen, Heterocyclen und mehreren empfindlichen Stickstoffverbindungen), der Carbaminierung von Aminen, der Carbonylierung von Alkoholen und der aeroben Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen ohne polymere Nebenprodukte. Fördert die effiziente O-Alkylierung von Alkoholen zur Bildung gemischter Alkylcarbonate.

TatsacheFabrik- und Ausrüstungsmesse

Gardenie Gelb#94238-00-3