Rhodium(III)-chlorid-Hydrat CAS-Nr. 20765-98-4

CAS-Nummer: 20765-98-4
Chemische Formel:Cl3H2ORh
Synonyme:

RHODIUMTRICHLORID-HYDRAT
Rhodium(III)-chlorid-Hydrat
Rhodium(III)-chlorid-Hydrat, 38 % Rh 1 g

Aussehen: Rotes Pulver

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Rhodium(III)-chlorid-Hydrat CAS-Nr. 20765-98-4

Rhodium(III)-chlorid-Hydrat dient als Katalysator zur Herstellung von Essigsäure. Es wird außerdem als Katalysator für die Isomerisierung von Alkenen, die Reduktion aromatischer Ringe, die Oxidation von Alkenen und die Hydratisierung von Acetylen eingesetzt. Darüber hinaus ist es an der Hydrosilylierung von α,β-ungesättigten Estern zu Dimethylketen-Trimethylsilylacetalen beteiligt.

Chemische Eigenschaften von Rhodium(III)-chlorid-Hydrat

Schmelzpunkt	100 °C (Zersetzung)(Lit.)
Dichte	2.76
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	Methanol (geringfügig), Wasser (geringfügig)
bilden	kristallin
Farbe	Weiß bis cremefarben
Wasserlöslichkeit	löslich
Empfindlich	Hygroskopisch
Merck	14.8188
Expositionsgrenzen	ACGIH: TWA 0,01 mg/m³ NIOSH: IDLH 2 mg/m³; TWA 0,001 mg/m³
Stabilität:	hygroskopisch
Hauptanwendung	PEM-Brennstoffzellen homogener Katalysator Vorläufer der Materialsynthese
InChI	InChI=1S/3ClH.H2O.Rh/h3*1H;1H2;/q;;;;+3/p-3
InChIKey	HSSMNYDDDSNUKH-UHFFFAOYSA-K
LÄCHELT	[Rh](Cl)(Cl)Cl.O
CAS-Datenbankreferenz	20765-98-4 (CAS-Datenbankreferenz)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn,Xi
Risikohinweise	22-41
Sicherheitshinweise	26-36/39
RIDADR	1759
WGK Deutschland	3
TSCA	Ja
Gefahrenklasse	8
HS-Code	28439000
Speicherklasse	8A - Brennbare, ätzende und gefährliche Stoffe
Gefahrenklassifizierungen	Akute Toxizität 4 oral Akutes aquatisches 1 Aquatische Chronik 1 Augendamm. 1 Met. Corr. 1 Muta. 2

Produktanwendung von Rhodium(III)-chlorid-Hydrat CAS-Nr. 20765-98-4

Rhodium(III)-chlorid wird in der synthetischen Chemie häufig als Hydrierungskatalysator eingesetzt. Es dient auch zur Herstellung von Übergangsmetallkomplexen, von denen einige als Reagenzien in Decarbonylierungs- und Dehydratisierungsreaktionen von Fettsäuren zu Alkenen verwendet werden.

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