Diethylethoxymethylenmalonat CAS-Nr. 87-13-8

CAS-Nummer: 87-13-8
Chemische Formel:C10H16O5
Synonyme:

1,1-Dicarbethoxy-2-ethoxyethylen
2,2-Dicarbethoxyvinylethylether
AKOS BBS-00004230

Aussehen:Farblose Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Diethylethoxymethylenmalonat CAS-Nr. 87-13-8

Mäßig giftig beim Verschlucken. Hautreizend. Brennbare Flüssigkeit. Zersetzt sich beim Erhitzen und setzt dabei stechenden Rauch und reizende Dämpfe frei.

Chemische Eigenschaften von Diethylethoxymethylenmalonat

Schmelzpunkt	-33°C
Siedepunkt	279–283 °C (Lit.)
Dichte	1,080 g/mL bei 20 °C(Lit.)
Dampfdruck	<0,1 hPa
Brechungsindex	N 20/D 1,463
Fp	311 °F
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	Chloroform (leicht), Ethylacetat (leicht)
bilden	Flüssig
Farbe	Klar, farblos bis hellgelb
Wasserlöslichkeit	unlöslich
BRN	880058
InChI	1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
InChIKey	LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC
LogP	1,5-2,1 bei pH7
CAS-Datenbankreferenz	87-13-8 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Propandisäure, (Ethoxymethylen)-, Diethylester (87-13-8)
EPA-Stoffregistersystem	Propandisäure, (Ethoxymethylen)-, Diethylester (87-13-8)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn
Risikohinweise	22-36/37/38-42/43
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-27-24/25
WGK Deutschland	1
RTECS	OO1100000
Selbstentzündungstemperatur	215 °C
TSCA	TSCA gelistet
HS-Code	29189090
Speicherklasse	10 - Brennbare Flüssigkeiten
Gefahrenklassifizierungen	Akute Toxizität 4 oral Akutes aquatisches 1 Aquatic Chronic 2 Augenreizung 2 Hautirritation 2 Hautsens. 1A
Toxizität	LD50 oral beim Kaninchen: 925 mg/kg; LD50 dermal bei Ratten: > 2000 mg/kg

Produktanwendung von Diethylethoxymethylenmalonat CAS-Nr. 87-13-8

Diethylethoxymethylenmalonat wird zur Synthese von Pyrido[3,2-e]pyrimido[1,2-c]pyrimidinen verwendet. Ursprünglich diente es zur Überwachung der Lysindecarboxylase-Aktivität. Es eignet sich zur Aminosäurebestimmung mittels Vorsäulenderivatisierung und anschließender Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC). Es spielt eine wichtige Rolle in der Gould-Jacobs-Reaktion zur Herstellung von Chinolinen. Beispielsweise reagiert Anil mit diesem Reagenz zu 4-Hydroxychinolin. Es dient als Zwischenprodukt bei der Produktion von Flumequin, einem Fluorchinolon-Antibiotikum.

Fabrik- und Ausrüstungsmesse

Gardenia Yellow #94238-00-3