XanthophyllCAS#127-40-2
Chemische Bezeichnung:Xanthophyllum
CAS-Nr.:127-40-2
Aussehen: Rot bis sehr DunkelrotSolide
Molekularformel:C40H56O2
Molekulargewicht:568.87
Probe:Verfügbar
Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)
Produktbeschreibung von Lutein (CAS-Nr. 127-40-2)
Lutein (Industrieprodukt) mit einer Reinheit von ≥ 99 %, orange-gelbes, kristallines Pulver, geruchlos. Schmelzpunkt 190–194 °C (Zersetzung), Siedepunkt Zersetzung bei hoher Temperatur. Dampfdruck vernachlässigbar (25 °C), relative Dichte 1,28 (20 °C). Löslichkeit in Wasser: unlöslich, löslich in Chloroform, Dichlormethan und Pflanzenölen, schwer löslich in Ethanol. Stabil unter kühlen und dunklen Bedingungen, unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und Licht.
Parameter
Schmelzpunkt |
195 °C |
Alpha |
18Cd +165° (c = 0,7 in Benzol) |
Siedepunkt |
572,66 °C (grobe Schätzung) |
Dichte |
0,9944 (grobe Schätzung) |
Brechungsindex |
n20/D1.361-1.363 |
Fp |
269,1±27,5 °C |
Lagertemperatur |
-20°C |
Löslichkeit |
Chloroform (leicht), Dichlormethan (leicht), Methanol (leicht, erhitzt, sonifiziert) |
pka |
14,61 ± 0,70 (Vorhersage) |
bilden |
Solide |
Farbe |
Rot bis sehr Dunkelrot |
biologische Quelle |
Kaninchen |
Optische Rotation |
〔α〕656,3 +16220 (c 0,2, CHCl3) |
λmax |
λ: 441–451 nm Amax |
Merck |
13,10120 |
BRN |
2068547 |
Stabilität: |
Lichtempfindlich, temperaturempfindlich |
Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika |
HAUTPFLEGE |
InChIKey |
KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N |
LogP |
11.524 (geschätzt) |
CAS-Datenbankreferenz |
127-40-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Stoffregistersystem |
.beta.,.epsilon.-Carotin-3,3'-diol, (3R,3'R,6'R)- (127-40-2) |
Sicherheitsinformationen |
Gefahrencodes |
Xi |
Risikohinweise |
36/37/38-11 |
Sicherheitshinweise |
26-37/39-16-7-24/Bruder |
WGK Deutschland |
3 |
F |
1-8-10-16 |
HS-Code |
29061990 |
Produktanwendung von Xanthophyll (CAS-Nr. 127-40-2)
Xanthophyll ist einer der am weitesten verbreiteten Carotinoidalkohole in der Natur. Es wurde ursprünglich aus Eigelb isoliert und konnte später auch mittels Chromatographie aus Brennnesseln, Algen und Blütenblättern vieler gelber Blumen gewonnen werden.
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