2,2,2-Trifluorethanol CAS-Nr. 75-89-8

CAS-Nummer: 75-89-8
Chemische Formel: Saahf'ah
Synonyme:

1,2,2-Trifluorethan-1-ol
2,2,2-TRIFLUORETHANOL-D3, HOHE ANREICHERUNG
2,2,2-Trifluorethan-1-ol 99%

Aussehen:Sie sind eine transparente Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

2,2,2-Trifluorethanol CAS-Nr. 75-89-8

2,2,2-Trifluorethanol (TFEA oder TEF) ist ein wichtiges Zwischenprodukt der Synthese fluorhaltiger aliphatischer Verbindungen. Es ist farblos, mit Wasser mischbar und riecht ähnlich wie Ethanol. Aufgrund des starken elektronenziehenden Effekts der Trifluormethylgruppe ist Trifluormethylsäure stärker als Ethanol und kann mit heterocyclischen Verbindungen stabile, wasserstoffbrückengebundene Komplexe (z. B. Tetrahydrofuran, Pyridin) bilden. Aufgrund dieser einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie seiner besonderen Molekülstruktur weist es im Vergleich zu anderen Alkoholen unterschiedliche Eigenschaften auf. Es kann an einer Vielzahl organischer Reaktionen teilnehmen, beispielsweise durch Oxidation zu Acetaldehyd, Trifluormethyl oder Trifluoressigsäure. Zudem liefert es Trifluormethylverbindungen und kann an der Still-Gennari-Verbesserung der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion teilnehmen. Trifluorethanol findet breite Anwendung in der Medizin, bei Pestiziden, Farbstoffen, in der Energiewirtschaft und in anderen Bereichen der organischen Synthese.

Chemische Eigenschaften von 2,2,2-Trifluorethanol

Schmelzpunkt	−44 °C (Lit.)
Siedepunkt	77–80 °C (Lit.)
Dichte	1,391 g/mL bei 20 °C
Dampfdichte	3,5 (gegenüber Luft)
Dampfdruck	70 mm Hg ( 25 °C)
Brechungsindex	N 20/D 1.3(lit.)
Fp	85 °F
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	löslich in Chloroform, Methanol
bilden	Flüssig
pka	12,4 (bei 25 °C)
Farbe	Klar, farblos
Spezifisches Gewicht	1.373
Geruch	Alkoholgeruch
PH	7
PH-Bereich	5-7 (10%ige wässrige Lösung)
biologische Quelle	Ziege
Explosionsgrenze	8,4–28,8 % (V)
Wasserlöslichkeit	Mischbar mit Wasser, Ethern, Ketonen, Alkoholen und Chloroform.
λmax	λ: 260 nm Amax: ≤0,03 λ: 280 nm Amax: ≤0,02
Merck	14.9682
BRN	1733203
Dielektrizitätskonstante	8.5500000000000007
Stabilität:	Stabil. Entzündlich – weites Explosionsgebiet beachten. Feuchtigkeitsempfindlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Natrium und Kalium.
InChIKey	رهقدفوكسفبنهففيصن
CAS-Datenbankreferenz	75-89-8 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Ethanol, 2,2,2-Trifluor-(75-89-8)
EPA-Stoffregistersystem	2,2,2-Trifluorethanol (75-89-8)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn,T,F
Risikohinweise	10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38
Sicherheitshinweise	26-36-39-45-36/37/39-16
Leser	UN 1986 3/PG 3
WGK Deutschland	1
RTECS	KM5250000
Selbstentzündungstemperatur	~896 °F
Gefahrenhinweis	Brennbar/Giftig
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	III
HS-Code	29055910
Toxizität	LD50 oral beim Kaninchen: 240 mg/kg; LD50 dermal bei der Ratte: 1680 mg/kg

Produktanwendung von 2,2,2-Trifluorethanol CAS-Nr. 75-89-8

(1) Es kann als Ausgangsstoff für die Synthese von Trifluorethyl- und Trifluoressigsäureethylester, dem synthetischen Narkotikum Fluoroxen, Isofluran und Desfluran, dem zentralnervösen Stimulans Fluticason, dem Protonenpumpenhemmer Lansoprazol, dem Antiarrhythmikum Flecainid, Analgetika, Benzodiazepinen (Quazepam), dem Medikament KMD-3213 zur Behandlung von Harnentleerungsstörungen und dem Herbizid Triflusulfuronmethyl verwendet werden.
(2) Es kann für chemische Reagenzien verwendet werden.
(3) Es kann als Lösungsmittel, als Importreagenz für Trifluorethyl- und Trifluoressigsäureethoxycarbonylverbindungen sowie als Zwischenprodukt für Pharmazeutika und Pestizide verwendet werden.
(4) Es kann als Lösungsmittel verwendet werden und dient außerdem als Arzneimittel und Zwischenprodukt für Pestizide.

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