4-Methylbenzolsulfonhydrazid CAS-Nr. 1576-35-8
CAS-Nummer: 1576-35-8
Chemische Formel:C7H10N2O2S
Synonyme:
n-Toluolsulfonylhydrazin
p-Toluolsulfohydrazid
p-Toluolsulfonhydrazid, p-Toluolsulfonsäurehydrazid, p-Toluolsulfonylhydrazid, Tosylhydrazid
Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)
Aussehen:Weißes Pulver
4-Methylbenzolsulfonhydrazid CAS-Nr. 1576-35-8
p-Toluolsulfonylhydrazid ist ein Reaktant, der bei der Synthese von Paspalin verwendet wurde. 4-Methylbenzolsulfonhydrazid war ein häufig verwendetes Reagens für die Herstellung von Tosylhydrazonen.
Chemische Eigenschaften von 4-Methylbenzolsulfonhydrazid |
Schmelzpunkt |
103–108 °C (Lit.) |
Siedepunkt |
340,5 ± 35,0 °C (Vorhersage) |
Dichte |
1,42 g/cm³ |
Dampfdruck |
0 Pa bei 20 °C |
Brechungsindex |
1,5400 (Schätzung) |
Fp |
60°C |
Lagertemperatur |
Dunkel und unter Schutzgasatmosphäre lagern. Im Gefrierschrank unter -20 °C aufbewahren. |
Löslichkeit |
5 g/l |
pka |
9,39 ± 0,10 (Vorhersage) |
bilden |
Pulver |
Farbe |
Weiß oder cremefarben bis leicht gräulich |
Wasserlöslichkeit |
5 g/L (15 °C) |
Empfindlich |
Feuchtigkeitsempfindlich |
BRN |
610130 |
Stabilität: |
Lichtempfindlich |
InChI |
1S/C7H10N2O2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,8H2,1H3 |
InChIKey |
ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N |
LÄCHELT |
Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NN |
LogP |
0,55 bei 25℃ |
CAS-Datenbankreferenz |
1576-35-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Stoffregistersystem |
Benzolsulfonsäure, 4-methyl-, hydrazid (1576-35-8) |
Sicherheitsinformationen |
Gefahrencodes |
F,Xn |
Risikohinweise |
11-22-44-2017/11/22 |
Sicherheitshinweise |
16-26 |
RIDADR |
UN 3226 4.1 |
WGK Deutschland |
3 |
RTECS |
MW0210000 |
TSCA |
TSCA gelistet |
Gefahrenklasse |
4.1 |
Verpackungsgruppe |
II |
HS-Code |
29280090 |
Speicherklasse |
5.2 – Organische Peroxide und selbstreagierende gefährliche Stoffe |
Gefahrenklassifizierungen |
Akute Toxizität 3 oral |
Produktanwendung von 4-Methylbenzolsulfonhydrazid CAS-Nr. 1576-35-8
p-Toluolsulfonylhydrazid wird als Reagenz zur Herstellung von Tosylhydrazonen verwendet. Es wurde zur Synthese von Dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridinen und 1,2,3-Selenadiazolderivaten eingesetzt.
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