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DBU CAS# 6674-22-2

CAS-Nummer:6674-22-2
Chemische Formel: C9H16N2
Synonyme:

1,8-Diazabicyclo(5 x 4 x 0)undec-7-en

1,8-Diezbicicilo[5.4.0]Undechane-7-any
1,8-DIAZEBICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-ENE

Aussehen:Gelbe Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

DBU CAS# 6674-22-2

DBU ist eine bicyclische Amidinbase. Sie ist eine nicht-nukleophile, sterisch gehinderte tertiäre Aminbase in der organischen Chemie. Berichten zufolge ist sie Aminkatalysatoren in der Baylis-Hillman-Reaktion überlegen. Sie fördert die Methylierungsreaktion von Phenolen, Indolen und Benzimidazolen mit Dimethylcarbonat unter milden Bedingungen. Wir haben uns verpflichtet, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einem oder mehreren der 12 Prinzipien der Grünen Chemie entsprechen. Dieses Produkt wurde hinsichtlich seiner katalytischen Effizienz optimiert.klicken Sie hierFür weitere Informationen.

Chemische Eigenschaften der DBU

Schmelzpunkt	-70 °C
Siedepunkt	80–83 °C 0,6 mm Hg (Lit.)
Dichte	1,019 g/mL bei 20 °C(Lit.)
Dampfdruck	5,3 mm Hg ( 37,7 °C)
Brechungsindex	N 20/D 1,523
Fp	>230 °F
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	löslich
bilden	Flüssig
pka	13,28 ± 0,20 (Vorhersage)
Farbe	Klar, farblos bis hellgelb
Geruch	Unangenehm
PH	12,8 (10 g/l, H2O, 20 °C)
PH-Bereich	12,8 bei 10 g/l bei 20 °C
Explosionsgrenze	1,1–6,5 % (V)
Wasserlöslichkeit	löslich
Empfindlich	Luftempfindlich
BRN	508906
Stabilität:	Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Säurechloriden und Säureanhydriden.
InChIKey	GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbankreferenz	6674-22-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en(6674-22-2)
EPA-Stoffregistersystem	Pyrimido[1,2-a]azepin, 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro- (6674-22-2)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	C,F
Risikohinweise	22-34-52/53-35-40-37-19-11-67
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-45-61-27-16
Leser	UN 3267 8/PG 2
WGK Deutschland	2
F	34
Selbstentzündungstemperatur	260 °C
TSCA	Ja
Gefahrenklasse	8
Verpackungsgruppe	II
HS-Code	29339930
Toxizität	LD50 oral beim Kaninchen: 215 - 681 mg/kg

Produktanwendung von DBU CAS# 6674-22-2

DBU kann verwendet werden:

als Katalysator für die Carbonsäureesterifizierung mit Dimethylcarbonat

bei der Synthese von Duocarmycin und CC-1065-Analoga

als Katalysator bei der Aza-Michael-Addition und der Knovenegal-Kondensationsreaktion

als Base für die Dehalogenierung halogenierter Diels-Alder-Addukte und die resultierenden aktivierten 2,4-Dienone wurden regio- und stereogerichteten Michael-Additionen unterzogen, wobei Yamamotos Reagenz (CH3Cu · BF3) verwendet wurde.

in einer neuen Synthese des ABCD-Ringsystems von Camptothecin

Fabrik- und Ausrüstungsmesse

Gardenia Yellow #94238-00-3