Diethylmalonat CAS-Nr. 105-53-3
CAS-Nummer: 105-53-3
Chemische Formel: C7H12O4
Synonyme:
Diethyi-Malonat
Malonsäurediethylester Ethylmalonat
Diethylmalonat, Malonsäurediethylester
Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)
Aussehen:Farblose Flüssigkeit
Diethylmalonat CAS#105-53-3
Diethylmalonat ist eine organische Verbindung und gehört zu den Diethylestern der Malonsäure. Es kommt natürlich in Guaven, Melonen, Weintrauben, Ananas, Brombeeren und Erdbeeren als farblose Flüssigkeit mit apfelartigem Geruch vor. Aufgrund seines angenehmen, natürlichen Duftes ist es ein häufig verwendeter Aromastoff in Parfums, künstlichen Aromen, alkoholischen Getränken, verschiedenen Weinen und Spirituosen. Darüber hinaus dient es als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese zahlreicher Arzneimittel, wie beispielsweise Barbiturate, Vitamin B1 und B6 sowie nichtsteroidale Antirheumatika. Diethylmalonat ist außerdem an der organischen Synthese anderer Verbindungen beteiligt, darunter α-Arylmalonate, mono- und disubstituierte Essigsäure. In der Knoevenagel-Kondensation reagiert es mit Benzaldehyd zu Diethylbenzylidenmalonat.
Chemische Eigenschaften von Diethylmalonat |
Schmelzpunkt |
-51--50 °C (Lit.) |
Siedepunkt |
199 °C (Lit.) |
Dichte |
1,055 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
Dampfdichte |
5,52 (gegen Luft) |
Dampfdruck |
1 mm Hg ( 40 °C) |
Brechungsindex |
N |
FEMA |
2375 | DIETHYLMALONAT |
Fp |
212 °F |
Lagertemperatur |
Unter +30 °C lagern. |
Löslichkeit |
20,8 g/l (Externes Sicherheitsdatenblatt) |
pka |
13,5 (bei 25 °C) |
bilden |
Flüssig |
Farbe |
farblose Flüssigkeit |
Geruch |
süßlicher Estergeruch |
Geruchstyp |
fruchtig |
biologische Quelle |
Synthetik |
Explosionsgrenze |
0,8–12,8 % (V) |
Wasserlöslichkeit |
Mischbar mit Ethylalkohol, Ether, Chloroform und Benzol. Schwer mischbar mit Wasser. |
Merck |
14.3823 |
JECFA-Nummer |
614 |
BRN |
774687 |
Dielektrizitätskonstante |
7,9 (21 °C) |
Stabilität: |
Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
Hauptanwendung |
Aromen und Duftstoffe |
Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika |
PARFUMIEREN |
Cosmetic Ingredient Review (CIR) |
Diethylmalonat (105-53-3) |
InChI |
1S/C7H12O4/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2/h3-5H2,1-2H3 |
InChIKey |
IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N |
LÄCHELT |
CCOC(=O)CC(=O)OCC |
LogP |
0,96 bei 20 °C |
CAS-Datenbankreferenz |
105-53-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemiereferenz |
Propandisäurediethylester (105-53-3) |
EPA-Substanzregistersystem |
Diethylmalonat (105-53-3) |
Sicherheitsinformationen |
Gefahrencodes |
Xi |
Risikohinweise |
36/37/38-36 |
Sicherheitshinweise |
24./25.-26. |
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
OO0700000 |
Selbstentzündungstemperatur |
435 °C DIN 51794 |
Gefahrenhinweis |
Reizend |
TSCA |
TSCA gelistet |
HS-Code |
29171910 |
Speicherklasse |
10 - Brennbare Flüssigkeiten |
Gefahrenklassifizierungen |
Augenreizung 2 |
Daten zu Gefahrstoffen |
105-53-3 (Daten zu Gefahrstoffen) |
Toxizität |
LD50 oral beim Kaninchen: 15720 mg/kg; LD50 dermal beim Kaninchen: > 16000 mg/kg |
Produktanwendung von Diethylmalonat CAS-Nr. 105-53-3
Diethylmalonat ist der Diethylester der Malonsäure. Es kommt natürlich in Trauben und Erdbeeren vor und findet breite Anwendung in der Herstellung von Pharmazeutika, Antioxidantien und Farbstoffen.
Diethylmalonat findet in der organischen Synthese Verwendung zur Herstellung von α-Arylmalonaten, mono- und disubstituierter Essigsäure, Barbituraten und künstlichen Aromastoffen. Es ist außerdem Bestandteil der Synthese von Pharmazeutika wie Chloroquin, Butazolidin und Barbital. Darüber hinaus dient es als Zwischenprodukt bei der Synthese von Vitamin B1, Vitamin B6, nichtsteroidalen Antirheumatika, Agrochemikalien und Duftstoffen. In der Knoevenagel-Kondensation reagiert es mit Benzaldehyd zu Diethylbenzylidenmalonat.
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