Thiosalicylsäure CAS-Nr. 147-93-3

CAS-Nummer: 147-93-3
Chemische Formel:C7H6O2S
Synonyme:

O-MERCAPTOBENZOESÄURE
O-Sulfhydrylbenzoesäure
Thiosalylsäure

Aussehen:Weißes Pulver

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Thiosalicylsäure CAS#147-93-3

Thiosalicylsäure (o-Mercaptobenzoesäure), ein schwefelgelber Feststoff, der bei 158 °C (316 °F) erweicht, hat einen Schmelzpunkt von 164 °C (327 °F). Sie sublimiert, ist in heißem Wasser schwer löslich, aber in Eisessig und Alkohol gut löslich und bildet bei Luftkontakt Dithiosalicylsäure.

Chemische Eigenschaften der Thiosalicylsäure

Schmelzpunkt	162-165 °C (Lit.)
Siedepunkt	247,55 °C (grobe Schätzung)
Dichte	1.49
Brechungsindex	1,5100 (Schätzung)
Fp	150 °C
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	DMSO (geringfügig), Methanol (geringfügig)
bilden	Feines kristallines Pulver
pka	pK1:4,05(0) (20°C)
Farbe	Weiß bis gelb
Wasserlöslichkeit	löslich in heißem Wasser
Empfindlich	Luft- und lichtempfindlich
Merck	14.9360
BRN	508507
Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika	REDUZIEREN ANTIOXIDANS Keratolytisch
InChI	1S/C7H6O2S/c8-7(9)5-3-1-2-4-6(5)10/h1-4,10H,(H,8,9)
InChIKey	NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	OC(=O)c1ccccc1S
LogP	2.390
CAS-Datenbankreferenz	147-93-3 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Benzoesäure, 2-Mercapto-(147-93-3)
EPA-Stoffregistersystem	Benzoesäure, 2-Mercapto- (147-93-3)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xi, Xn, N
Risikohinweise	36/37/38-20/21/22
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-36
WGK Deutschland	3
RTECS	DH3325000
F	9-23
TSCA	TSCA gelistet
HS-Code	29309070
Speicherklasse	11 - Brennbare Feststoffe
Gefahrenklassifizierungen	Augenreizung 2 Hautirritation 2 STOT SE 3
Daten zu Gefahrstoffen	147-93-3 (Daten zu Gefahrstoffen)
Toxizität	Maus, LD50, intraperitoneal, 50 mg/kg (50 mg/kg), National Technical Information Service. Vol. AD277-689,

Produktanwendung von Thiosalicylsäure CAS-Nr. 147-93-3

Thiosalicylsäure kann verwendet werden als:
Ein nukleophiles Abfangreagenz zur Desulfenylierung von 3-Indolylsulfiden zur Gewinnung von 3-unsubstituierten Indolen.
Ein Ausgangsmaterial zur Herstellung von 2′-Mercaptoacetophenon, das bei der Synthese von Thioflavanon durch Reaktion mit Lithiumdiisopropylamid und Benzaldehyd verwendet wird.
Ein Stabilisator bei der Synthese von Metallnanopartikeln.
Es kann auch zur Herstellung des bimolekularen Systems 2-Thioxanthon-Thioessigsäure verwendet werden, welches als Photoinitiator für die radikalische Polymerisation dient.

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Gardenia Yellow #94238-00-3