2-Amino-4-nitrophenol-Natriumsalz CAS#61702-43-0
| Produktname: | Natrium-2-amino-4-nitrophenolat |
| Synonyme: | 2-Amino-4-nitro-phenomononatriumsalz;2-Amino-4-nitro-phenonatriumsalz;2-Amino-4-nitrophenylnatrium;ortho,para-Aminonitrophenol, selsodique;Phenol,2-amino-4-nitro-,Mononatriumsalz;Natrium-2-amino-4-nitrophenol;NATRIUM-2-AMINO-4-NITROPHENOLAT;P-NITRO-O-AMINOPHENOL, NA-SALZ |
| CAS: | 61702-43-0 |
| MF: | C6H7N2NaO3 |
| MW: | 178.12 |
| EINECS: | 262-914-8 |
| Produktkategorien: | Zwischenprodukte für Farbstoffe und Pigmente;VX:15169101773 |
| Mol-Datei: | 61702-43-0.mol |
Produktbeschreibung von 2-Amino-4-nitrophenol-Natriumsalz CAS#61702-43-0
2-Amino-4-nitrophenol-Natriumsalz CAS#61702-43-0 fungiert als Vorläufer bei der Synthese von Azofarbstoffen und Pigmenten, wobei seine Diazotierungs- und Kupplungsreaktionen intensive Farbstoffe mit hervorragenden Echtheitseigenschaften erzeugen. Es wird besonders in der Textilfärberei geschätzt, um tiefe Farbtöne mit guten Wasch- und Lichtechtheitseigenschaften zu erzeugen.
2-Amino-4-nitrophenol-Natriumsalz CAS#61702-43-0 Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 80~90℃ |
| Siedepunkt | 368° |
| Lagertemperatur | An einem dunklen Ort, unter Inertgas, bei Raumtemperatur lagern |
| InChI | InChI=1S/C6H6N2O3.Na.H/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9;;/h1-3,9H,7H2;; |
| InChIKey | CSSZGUZOYRNYPQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C1C=CC(O)=C(N)C=1)(=O)=O.[NaH] |
| CAS-Datenbankreferenz | 61702-43-0(CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Phenol, 2-amino-4-nitro-, Mononatriumsalz (61702-43-0) |
Produktanwendung von 2-Amino-4-nitrophenol-Natriumsalz CAS#61702-43-0
Herstellungsverfahren:
2-Amino-4-nitrophenol-Natriumsalz wird typischerweise durch alkalische Neutralisation von 2-Amino-4-nitrophenol mit Natriumhydroxid oder Natriumcarbonat in wässrigen oder alkoholischen Medien hergestellt. Die Stammverbindung 2-Amino-4-nitrophenol wird üblicherweise durch partielle Reduktion von 2,4-Dinitrophenol mit Natriumsulfid oder anderen selektiven Reduktionsmitteln und anschließender saurer Aufarbeitung synthetisiert. Das erhaltene 2-Amino-4-nitrophenol wird dann in einer Alkalilösung gelöst, um das entsprechende Natriumsalz zu bilden, welches durch Verdampfung, Kristallisation oder Sprühtrocknung isoliert wird. Alternative Routen umfassen die Nitrierung von o-Aminophenol-Derivaten unter kontrollierten Bedingungen, was jedoch aufgrund von Selektivitätsproblemen weniger verbreitet ist. Das Endprodukt wird typischerweise als dunkles kristallines Pulver mit einer Reinheit von ≥98 % für kommerzielle Anwendungen erhalten.
Hauptanwendungsbereiche:
Farbstoff- und Pigmentzwischenprodukte: Weit verbreitet als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese von Azofarbstoffen, Beizenfarbstoffen und Säurefarbstoffen, insbesondere für die Textil- und Lederfärbung. Es verleiht spezifische Farbton- und Echtheitseigenschaften.
Fotochemikalien: Eingesetzt in bestimmten fotografischen Entwicklerformulierungen und als Farbkuppler-Zwischenprodukt in der Silberhalogenidfotografie.
Korrosionsinhibitoren: Verwendet in einigen industriellen Beschichtungsformulierungen als Additiv zur Hemmung der Metallkorrosion.
Organische Synthese: Dient als Baustein für die Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien aufgrund seiner reaktiven Amino- und Nitrofunktionsgruppen.
Sicherheitsinformationen:
2-Amino-4-nitrophenol-Natriumsalz ist ein Haut- und Augenreizstoff. Längerer oder wiederholter Kontakt kann Sensibilisierung oder Dermatitis verursachen. Das Einatmen von Staub kann die Atemwege reizen. Es ist gesundheitsschädlich beim Verschlucken und kann aufgrund der nitroaromatischen Gruppe eine Methämoglobinämie verursachen. Die Verbindung ist brennbar; bei thermischer Zersetzung können giftige Gase einschließlich Stickoxiden (NOₓ) und Kohlenmonoxid freigesetzt werden. Staub kann unter bestimmten Bedingungen explosive Gemische mit Luft bilden. Verwenden Sie eine ausreichende lokale Absaugung und persönliche Schutzausrüstung (Handschuhe, Schutzbrille, Staubmaske). Empfohlene Arbeitsplatzgrenzwerte (für das Stammamin oder den Staub) liegen, sofern festgelegt, im Allgemeinen im Bereich von 1–5 mg/m³ (8‑h-TWA); prüfen Sie die örtlichen Vorschriften. Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort, fern von starken Oxidationsmitteln, Säuren und Zündquellen. Halten Sie die Behälter dicht verschlossen, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern. Unter normalen Transportbedingungen kann es als umweltgefährdender Stoff eingestuft werden; konsultieren Sie die einschlägigen Transportvorschriften (z. B. IATA, IMDG) für die ordnungsgemäße Verpackung und Kennzeichnung.
Produktinformationen vorgelagert und nachgelagert:
Vorgelagert: Zu den wichtigsten Rohstoffen gehören 2,4-Dinitrophenol (CAS-Nr. 51-28-5) oder 2-Amino-4-nitrophenol (CAS-Nr. 99-57-0) sowie Natriumhydroxid (CAS-Nr. 1310-73-2) oder Natriumcarbonat (CAS-Nr. 497-19-8) zur Salzbildung. Bei der Synthese der Vorstufen werden Reduktionsmittel wie Natriumsulfid eingesetzt.
Nachgelagert: Zu den wichtigsten nachgelagerten Produkten gehören verschiedene Azofarbstoffe, Säurefarbstoffe und Pigmentderivate. Es wird außerdem als Zwischenprodukt für bestimmte pharmazeutische Verbindungen, fotografische Kuppler und spezielle organische Chemikalien verwendet.
Werks- und Ausrüstungspräsentation
Schnelle Lieferzeit
Lagerbestand 2–3 Werktage, Neuproduktion 7–10 Werktage





