Rosmarinsäure CAS-Nr. 20283-92-5

CAS-Nummer: 20283-92-5
Chemische Formel: C18H16O8
Synonyme:

Rosmarinsäure (P)
Rosmarinsäure 98+% (HPLC)
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)acrylsäure-1-carboxy-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylester

Aussehen:Weißes Pulver

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Rosmarinsäure CAS-Nr. 20283-92-5

(R)-Rosmarinsäure ist ein Stereoisomer der Rosmarinsäure mit (R)-Konfiguration. Sie fungiert als Pflanzenmetabolit und Geroprotektor. Sie ist die konjugierte Säure eines (R)-Rosmarinats und ein Enantiomer der (S)-Rosmarinsäure.

Chemische Eigenschaften der Rosmarinsäure

Schmelzpunkt	171-175 °C (Lit.)
Alpha	+102～+110°(D/20℃)(c=0,2,C2H5OH)
Siedepunkt	694,7 ± 55,0 °C (Vorhersage)
Dichte	1.33
Lagertemperatur	2-8°C
Löslichkeit	Löslich in Ethanol, DMSO oder Dimethylformamid bis zu einer Konzentration von ca. 25 mg/ml.
pka	2,78 ± 0,10 (Vorhersage)
bilden	Pulver
Farbe	weiß bis leicht beige
biologische Quelle	Rosemarinus officinalis L.
Wasserlöslichkeit	H₂O: 1 mg/ml, klar, farblos
BRN	2227587
Stabilität:	Im Lieferzustand 1 Jahr haltbar. Lösungen in DMSO oder destilliertem Wasser können bis zu 1 Monat bei -20 °C gelagert werden.
Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika	ANTIOXIDANS BERUHIGEND
InChI	InChI=1/C18H16O8/c19-12-4-1-10(7-14(12)21)3-6-17(23)26-16(18(24)25) 9-11-2-5-13(20)15(22)8-11/h1-8,16,19-22H,9H2,(H,24,25)/b6-3+/t16-/s3
InChIKey	DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N
LÄCHELT	C(C1C=CC(O)=C(O)C=1)[C@H](C(=O)O)OC(=O)/C=C/C1C=CC(O)=C(O)C=1 \|&1:9,r\|
LogP	0,871 (geschätzt)
CAS-Datenbankreferenz	20283-92-5 (CAS-Datenbankreferenz)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	T
Risikohinweise	25
Sicherheitshinweise	45
WGK Deutschland	3
RTECS	GD8990000
F	10-23
HS-Code	29189900
Speicherklasse	11 - Brennbare Feststoffe

Produktanwendung von Rosmarinsäure CAS-Nr. 20283-92-5

Rosmarinsäure ist eine natürlich vorkommende phenolische Verbindung mit antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Sie hemmt die Lipidperoxidation von Rattenlebermikrosomen um 90 % bei einer Konzentration von 25 μg/ml. Rosmarinsäure unterdrückt die Endotoxin-induzierte Aktivierung des Komplementsystems und die damit einhergehende Prostacyclinbildung. Die Bildung von 5-HETE und LTB4 aus humanen PMNL wird durch Rosmarinsäure in Konzentrationen von 10⁻⁵ bis 10⁻³ M gehemmt.

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