n-Butylvinylether CAS-Nr. 111-34-2
CAS-Nummer: 109-92-2
Chemische Formel: C4H8O
Synonyme:
n-Butylvinylether, stabilisiert, 98%
N-Butyl-Vinyl-Äther
n-Butylvinylether, 98 %, stabilisiert mit 0,01 % KOH
Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)
Aussehen: Farblose, durchsichtige Flüssigkeit
n-Butylvinylether CAS-Nr. 111-34-2
Butylvinylether ist eine extrem entzündbare, farblose Flüssigkeit mit etherartigem Geruch. Molekulargewicht = 100,2; Dichte (Wasser:1) = 0,8; Siedepunkt = 94 °C; Gefrier-/Schmelzpunkt = -112,8 °C; Dampfdichte (Luft = 1) = 3,5; Flammpunkt = -9,4 °C; Selbstentzündungstemperatur = -55 °C. Gefahrenkennzeichnung (gemäß NFPA-704 M-Bewertungssystem): Gesundheit 2, Entzündbarkeit 3, Reaktivität 2. Schwer löslich in Wasser.
| Chemische Eigenschaften von n-Butylvinylether |
| Schmelzpunkt | −92 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 94 °C (Lit.) |
| Dichte | 0,774 g/mL bei 25 °C(Lit.) |
| Dampfdichte | 3,5 (gegenüber Wasser) |
| Dampfdruck | 42 mm Hg ( 20 °C) |
| Brechungsindex | N |
| Fp | 15 °F |
| Lagertemperatur | 2-8°C |
| Löslichkeit | 3g/l |
| bilden | Flüssig |
| Farbe | Klar |
| Explosionsgrenze | 1,2–8,6 % (V) |
| Wasserlöslichkeit | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1560217 |
| InChIKey | zqoutjdkbsmnhffisn |
| LogP | 3,15 bei 20 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 111-34-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Butan, 1-(Ethenyloxy)-(111-34-2) |
| EPA-Stoffregistersystem | Butylvinylether (111-34-2) |
| Sicherheitsinformationen |
| Gefahrencodes | F |
| Risikohinweise | 19.11.2017 |
| Sicherheitshinweise | 9-14-16-33 |
| Leser | UN 2352 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | KN5950000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 437 °F |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2909 19 90 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Daten zu Gefahrstoffen | 111-34-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 oral beim Kaninchen: 10000 mg/kg; LD50 dermal beim Kaninchen: 3300 mg/kg |
Produktanwendung von n-Butylvinylether CAS-Nr. 111-34-2
Butylvinylether ist ein Reagenz, das bei organischen chemischen Reaktionen und der Herstellung pharmazeutischer Verbindungen für die Krebstherapie verwendet wird. Es wird auch bei der Synthese wirksamer Inhibitoren für PDE5 verwendet. Es wird auch bei der Synthese von Copolymeren und als Acryl-/Vinylacetatharz-Comonomer verwendet.
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