Epichlorhydrin CAS-Nr. 106-89-8
CAS-Nummer: 106-89-8
Chemische Formel: C3H5ClO
Synonyme:
(Chlormethyl)ethylenoxid
G-Chlorpropylenoxid
γ-Chlorpropylenoxid
Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)
Aussehen:Farblose, durchsichtige Flüssigkeit
Epichlorhydrin CAS-Nr. 106-89-8
Epichlorhydrin ist eine Organochlorverbindung und ein Epoxid. Es dient als industrielles Lösungsmittel. Aufgrund seiner hohen Reaktivität wird es zur Herstellung von Glycerin, Kunststoffen, Epoxidklebstoffen und -harzen sowie Elastomeren verwendet. Darüber hinaus dient es zur Produktion von Glycidylnitrat und Alkalichlorid, die als Lösungsmittel für Cellulose, Harze und Farben sowie als Insektenbegasungsmittel eingesetzt werden. In der Biochemie wird es als Vernetzungsmittel für die Herstellung von Sephdex-Harzen für die Größenausschlusschromatographie verwendet. Epichlorhydrin ist jedoch potenziell krebserregend und kann verschiedene Nebenwirkungen auf die Atemwege und die Nieren hervorrufen. Es wird durch die Reaktion von Allylchlorid mit hypochloriger Säure oder Alkoholen hergestellt.
| Chemische Eigenschaften von Epichlorhydrin |
| Schmelzpunkt | -57 °C |
| Alpha | -1~+1°(D/20℃)(c=1,CH3OH) |
| Siedepunkt | 115–117 °C (Lit.) |
| Dichte | 1,183 g/mL bei 25 °C(Lit.) |
| Dampfdichte | 3,2 (gegenüber Wasser) |
| Dampfdruck | 13,8 mm Hg ( 21,1 °C) |
| Brechungsindex | N |
| Fp | 93 °F |
| Lagertemperatur | Unter +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | 65.jag/l |
| bilden | Flüssig |
| Farbe | HIER: ≤20 |
| Spezifisches Gewicht | 1,183 (20/4℃) |
| Geruch | Scharf, nach Knoblauch; süß, scharf; wie Chloroform. |
| Explosionsgrenze | 3,8-21 % (V) |
| Wasserlöslichkeit | 6 g/100 ml (10 °C) |
| Gefrierpunkt | -57.2℃ |
| Merck | 14.3611 |
| BRN | 79785 |
| Henrysche Konstante | 3,42 (x 10-5 atm?m3/mol) bei 25 °C (statische Headspace-GC, Welke et al., 1998) |
| Expositionsgrenzen | TLV-TWA (Haut) 8 mg/m³ (2 ppm) (ACGIH); STEL (15 min) 19 mg/m³ (5 ppm) (NIOSH). |
| Dielektrizitätskonstante | 22.9(20℃) |
| Stabilität: | Instabil. Entzündlich – beachten Sie die breiten Explosionsgrenzen und den niedrigen Flammpunkt. |
| LogP | 0,45 bei 20 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 106-89-8 (CAS-Datenbankreferenz) |
| IARC | (Bd. 11, S. H, 71) 1999 |
| NIST-Chemiereferenz | Oxiran, (Chlormethyl)-(106-89-8) |
| EPA-Stoffregistersystem | Epichlorhydrin (106-89-8) |
| Sicherheitsinformationen |
| Gefahrencodes | T |
| Risikohinweise | 45-10-23/24/25-34-43 |
| Sicherheitshinweise | 53-45 |
| Leser | UN 2023 6.1/PG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | TX4900000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 779 °F |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2910 30 00 |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Daten zu Gefahrstoffen | 106-89-8 (Daten zu Gefahrstoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 0,09 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| ESSEN | 75 ppm |
Produktanwendung von Epichlorhydrin CAS-Nr. 106-89-8
Epoxidharze vom Bisphenol-A-Typ werden aus Epichlorhydrin und Bisphenol A synthetisiert. Dabei entsteht Bisphenol-A-Diglycidylether, das Monomer der Bisphenol-A-basierten Epoxidharze. Eine Sensibilisierung gegen Epichlorhydrin tritt hauptsächlich bei Beschäftigten der Epoxidharzindustrie auf. Sensibilisierungen bei Personen, die nicht in Epoxidharzwerken arbeiten, sind selten. Sie wurden jedoch nach Kontakt mit einem Bodenbegasungsmittel, aufgrund von Lösungsmittelzement sowie bei einem Mitarbeiter eines pharmazeutischen Werks in der Abteilung für Arzneimittelsynthese beschrieben. Epichlorhydrin wurde zur Herstellung der beiden Arzneimittel Propranolol und Oxprenolol verwendet.
Fabrik- und Ausrüstungsmesse
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Lagerbestand 2-3 Werktage, Neuproduktion 7-10 Werktage


