4-Vinylbenzylchlorid CAS-Nr. 1592-20-7

CAS-Nummer: 1592-20-7
Chemische Formel:C9H9Cl
Synonyme:

1-(Chlormethyl)-4-ethenylbenzol
4-Vinylbenylchlorid
4-Vinylbenzylchlorid, techn., 90%

Aussehen:Gelbe Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

4-Vinylbenzylchlorid CAS-Nr. 1592-20-7

4-Vinylbenzylchlorid wird durch Lösen in Diethylether (Et₂O), Waschen mit 0,5%iger wässriger Natriumhydroxidlösung, Abtrennen der Phasen, Trocknen der organischen Phase über Natriumsulfat (Na₂SO₄), Verdampfen und Destillieren des verbleibenden Öls unter Stickstoffatmosphäre im Vakuum gereinigt. 0,05% 4-tert-Butylcatechol werden als Stabilisator zugesetzt. Die Substanz wirkt tränenreizend. [Nishikubo et al. Tetrahedron Lett 22 3872 1981, Tanimoto et al. Synth Commun 4 193 1974, Beilstein 6 IV 3818.]

Chemische Eigenschaften von 4-Vinylbenzylchlorid

Siedepunkt	229 °C (lit.)
Dichte	1,083 g/mL bei 25 °C (Lit.)
Dampfdichte	5,3 (gegen Luft)
Dampfdruck	1 mm Hg ( 56,1 °C)
Brechungsindex	N 20/D 1.572(lit.)
Fp	221 °F
Lagertemperatur	2-8°C
Wasserlöslichkeit	Unlöslich in Wasser
Löslichkeit	Chloroform (sparsam)
bilden	Flüssig
Farbe	Klares Gelb
Gefrierpunkt	-15.5
BRN	2204384
Stabilität:	Lichtempfindlich
InChI	1S/C9H9Cl/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h2-6H,1,7H2
InChIKey	ZRZHXNCATOYMJH-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	ClCc1ccc(C=C)cc1
CAS-Datenbankreferenz	1592-20-7 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistersystem	Benzol, 1-(Chlormethyl)-4-ethenyl- (1592-20-7)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	C
Risikohinweise	34-43-21/22
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3265 8/PG 3
WGK Deutschland	3
F	8-19
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	8
Verpackungsgruppe	III
HS-Code	29039990
Speicherklasse	6.1A – Brennbare, akut giftige Stoffe der Kategorien 1 und 2 sehr giftige Gefahrstoffe
Gefahrenklassifizierungen	Akute Tox. 3 Dermal Akute Toxizität 4 oral Eye Dam. 1 Hautkorrektur 1B Hautsensibilität 1

Produktanwendung von 4-Vinylbenzylchlorid CAS-Nr. 1592-20-7

Bestandteil von Ionenaustauscherharzen, Fotolackpolymeren, vernetzbaren Fasern, Haftvermittlern und elektrisch leitfähigen Polymeren.
Starter für verschiedene Copolymerpräparationen.
Doppelfunktionelles Monomer. Leicht derivatisierbar durch Chloridverdrängung.

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