N-(Trimethylsilyl)imidazol CAS-Nr. 18156-74-6

CAS-Nummer: 18156-74-6
Chemische Formel: C6H12N2Si
Synonyme:

Imidazol, 1-(Trimethylsilyl)-
Trimethylimidazolin
Trimethylsilylimidazol

Aussehen:Farblose Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

N-(Trimethylsilyl)imidazol CAS-Nr. 18156-74-6

N-Trimethylsilylimidazol ist ein Vertreter der Imidazol-Klasse, bei dem das Wasserstoffatom an Position 1 durch eine Trimethylsilylgruppe ersetzt ist. Es dient als Derivatisierungsreagenz in der Gaschromatographie/Massenspektrometrie.

Chemische Eigenschaften von N-(Trimethylsilyl)imidazol

Schmelzpunkt	-42 °C
Siedepunkt	93–94 °C 14 mm Hg (Lit.)
Dichte	0,957 g/mL bei 20 °C
Brechungsindex	N 20/D 1.475(lit.)
Fp	42 °F
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	Chloroform
bilden	Flüssig
pka	7,96 ± 0,10 (Vorhersage)
Farbe	Klar, farblos bis gelblich
Spezifisches Gewicht	0.956
Wasserlöslichkeit	zerfällt
Empfindlich	Feuchtigkeitsempfindlich
Hydrolytische Empfindlichkeit	7: Reagiert langsam mit Feuchtigkeit/Wasser
BRN	606148
Stabilität:	Luft- und feuchtigkeitsempfindlich
InChI	1S/C6H12N2Si/c1-9(2,3)8-5-4-7-6-8/h4-6H,1-3H3
InChIKey	YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	C[Si](C)(C)n1ccnc1
CAS-Datenbankreferenz	18156-74-6 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1h-Imidazol, 1-(Trimethylsilyl)-(18156-74-6)
EPA-Stoffregistersystem	1H-Imidazol, 1-(Trimethylsilyl)- (18156-74-6)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	F,Xi,C
Risikohinweise	11-36/37/38-14-40-34-37-35-20/21/22
Sicherheitshinweise	16-26-33-37/39-45-36/37/39
RIDADR	UN 1993 3/PG 2
WGK Deutschland	3
RTECS	NI8700000
F	10-21
Selbstentzündungstemperatur	540 °C DIN 51794
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	II
HS-Code	29332990
Speicherklasse	3 - Brennbare Flüssigkeiten
Gefahrenklassifizierungen	Akute Toxizität 4 oral Augenreizung 2 Flam. Liq. 2 Hautirritation 2

Produktanwendung von N-(Trimethylsilyl)imidazol CAS-Nr. 18156-74-6

N-(Trimethylsilyl)imidazol ist ein Silylierungsmittel für Alkohole und 1,3-Dicarbonylverbindungen; es reagiert mit Estern zu Imidazoliden; es dient zur Herstellung von O-Trimethylsilylmonothioacetalen und zur Aromatisierung des A-Rings von Steroiden. Es nimmt an Hydroxyl-Silylierungsreaktionen, Silylaminal-Bildungsreaktionen, Stickstoff-Silylierungsreaktionen, Acylimidazol-Bildung, Michael-Additionen, Substitutionsreaktionen, Phosphorimidazolidat-Bildung und weiteren Anwendungen teil.

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