Kaliumbis(trimethylsilyl)amid CAS-Nr. 40949-94-8

CAS-Nummer: 40949-94-8
Chemische Formel:C6H18KNSi2
Synonyme:

Kaliumhexamethyldislazan
Kaliumhexamethyldisilazid
1,1,1,3,3,3-HEXAMETHYLDISILAZANKALIUMSALZ

Aussehen: Gelbe Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Kaliumbis(trimethylsilyl)amid CAS-Nr. 40949-94-8

Dieses Produkt, 1,0 M in 2-Methyltetrahydrofuran, entspricht den Richtlinien „Sicherere Lösungsmittel und Hilfsstoffe“, „Verwendung erneuerbarer Rohstoffe“ und „Grundsätzlich sicherere Chemie zur Unfallverhütung“.

Chemische Eigenschaften von Kaliumbis(trimethylsilyl)amid

Schmelzpunkt	194-195°C
Siedepunkt	111 °C
Dichte	0,877 g/mL bei 25 °C
Dampfdichte	3,2 (gegen Luft)
Dampfdruck	54 mm Hg ( 25 °C)
Brechungsindex	1.4920
Fp	45 °F
Lagertemperatur	Kühlschrank
Löslichkeit	Mischbar mit Tetrahydrofuran, Ether, Benzol und Toluol.
bilden	Flüssig
Farbe	klar bis leicht trüb gelb
Spezifisches Gewicht	0.877
Wasserlöslichkeit	Reagiert mit Wasser.
Empfindlich	Feuchtigkeitsempfindlich
Hydrolytische Empfindlichkeit	8: Reagiert schnell mit Feuchtigkeit, Wasser und protischen Lösungsmitteln
BRN	4006754
InChI	1S/C6H18NSi2.K/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1
InChIKey	IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C
CAS-Datenbankreferenz	40949-94-8 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistersystem	Silanamin, 1,1,1-Trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, Kaliumsalz (1:1) (40949-94-8)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	C,F,Xn
Risikohinweise	14-34-67-65-63-48/20-11-40-36/37/38-19-37
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-45-62-43-46-16-36/37
RIDADR	UN 3263 8/PG 3
WGK Deutschland	3
F	1.3.10
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	II
HS-Code	29319090
Speicherklasse	8A - Brennbare, ätzende und gefährliche Stoffe
Gefahrenklassifizierungen	Augendamm. 1 Hautkorrektur 1B

Produktanwendung von Kaliumbis(trimethylsilyl)amid CAS-Nr. 40949-94-8

Kaliumbis(trimethylsilyl)amid (1 M in THF) wird zur Herstellung von 5-Azacytidin, einem Antineoplastikum, verwendet. Es findet auch Anwendung bei der Herstellung von β3-AR-Agonisten für Antistress-Präparate. Darüber hinaus dient es als Reagenz zur Synthese von Lanthanoidkomplexen für selektive Cyclisierungsreaktionen.

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