Nitrobenzol CAS-Nr. 98-95-3

CAS-Nummer: 98-95-3
Chemische Formel:C6H5NO2
Synonyme:

Myrbaneöl
Nitrobenzol
Essenz von Mirbane

Aussehen:Gelbe Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Nitrobenzol CAS-Nr. 98-95-3

Nitrobenzol (chemische Formel: C₆H₄NO₂) ist eine gelbliche, ölige, aromatische Nitroverbindung. Hauptsächlich wird Nitrobenzol (95 % der Verwendung) zur Herstellung von Anilin eingesetzt, einem wichtigen industriellen Vorprodukt. Neben Anilin können daraus auch verwandte Derivate wie Azobenzol, Nitrosobenzol und Phenylhydroxylamin gewonnen werden. Darüber hinaus findet es Verwendung in der Produktion von Schmierölen, Farbstoffen, Arzneimitteln, Pestiziden und synthetischem Kautschuk. Eine weitere Anwendung ist die Überdeckung unangenehmer Gerüche, die von Schuh-, Bodenpolier- und Lederpoliermitteln sowie von Lacklösungsmitteln ausgehen. Gelegentlich dient es auch als Lösungsmittel, insbesondere für elektrophile Reagenzien im Labor. Nitrobenzol wird hauptsächlich durch Nitrierung von Benzol mit einem Gemisch aus konzentrierter Schwefelsäure, Wasser und Salpetersäure hergestellt. Aufgrund der exothermen Reaktion ist dieser Prozess jedoch sehr gefährlich.

Chemische Eigenschaften von Nitrobenzol

Schmelzpunkt	5-6 °C (Lit.)
Siedepunkt	210-211 °C (Lit.)
Dichte	1,196 g/mL bei 25 °C (Lit.)
Dampfdichte	4,2 (gegen Luft)
Dampfdruck	0,15 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	N 20/D 1.551(lit.)
Fp	190 °F
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	1,90 g/l
pka	3,98 (bei 0 °C)
bilden	Flüssig
Farbe	Klares Gelb
PH	8,1 (1g/l, H2O, 20℃)
Relative Polarität	4.5
Explosionsgrenze	1,8–40 % (V)
Wasserlöslichkeit	leicht löslich
Merck	14.6588
BRN	507540
Henrysche Konstante	9,86 bei 25 °C (thermodynamische Methode - GC/UV-Spektrophotometrie, Altschuh et al., 1999)
Dielektrizitätskonstante	35,7 (20 °C)
Expositionsgrenzen	TLV-TWA 1 ppm (～5 mg/m3) (ACGIH, MSHA und OSHA); IDLH 200 ppm (NIOSH).
Stabilität:	Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln und starken Basen. Entzündlich. Beachten Sie die großen Explosionsgrenzen.
InChI	1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChIKey	LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	[O-][N+](=O)c1ccccc1
LogP	1,86 bei 24,5℃ und pH7,9
Oberflächenspannung	43,9 mN/m bei 20 °C
CAS-Datenbankreferenz	98-95-3 (CAS-Datenbankreferenz)
IARC	2B (Band 65) 1996
NIST-Chemiereferenz	Benzol, Nitro-(98-95-3)
EPA-Stoffregistersystem	Nitrobenzol (98-95-3)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	T,N,F,Xn
Risikohinweise	23/24/25-40-48/23/24-51/53-62-39/23/24/25-11-36/37/38-60-52/53-48/23/24/25-36-20/21/22
Sicherheitshinweise	28-36/37-45-61-28A-16-7-27-53-26
RIDADR	UN 1662 6.1/PG 2
OEB	B
OEL	TWA: 1 ppm (5 mg/m3) [Haut]
WGK Deutschland	2
RTECS	DA6475000
Selbstentzündungstemperatur	899 °F
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	6.1
Verpackungsgruppe	II
HS-Code	29042010
Speicherklasse	6.1A – Brennbare, akut giftige Stoffe der Kategorien 1 und 2 sehr giftige Gefahrstoffe
Gefahrenklassifizierungen	Akute Toxizität 3 Dermal Akute Toxizität 3 Inhalation Akute Toxizität 3 oral Aquatic Chronic 3 Carc. 2 Repr. 1B STOT RE 1 Inhalation
Daten zu Gefahrstoffen	98-95-3 (Daten zu Gefahrstoffen)
Toxizität	LD50 oral bei Ratten: 600 mg/kg (PB91-108398)
IDLA	200 ppm

Produktanwendung von Nitrobenzol CAS-Nr. 98-95-3

Nitrobenzol ist eine synthetische, flüchtige Verbindung, die hauptsächlich zur Herstellung von Anilin verwendet wird. Es dient außerdem als Lösungsmittel bei der Raffination von Erdöl und Schmierölen sowie bei der Produktion von Farbstoffen, synthetischem Kautschuk, Pestiziden und Arzneimitteln wie Paracetamol und Metoclopramid. Geringe Mengen Nitrobenzol werden als Aromastoff in Seifen und als Lösungsmittel für Schuhfarben eingesetzt (HSDB, 2009; IARC, 1996). Dinitrobenzol-Isomere (1,2-, 1,3- und 1,4-) werden in der organischen Synthese von Farbstoffen, Pestiziden und industriellen Lösungsmitteln verwendet. 1,3-Dinitrobenzol und 1,3,5-Trinitrobenzol sind Chemikalien, die bei der Herstellung von Sprengstoffen vorkommen.
Nitrobenzol und alle Isomere (1,2-, 1,3- und 1,4-) des Dinitrobenzols können über alle Aufnahmewege absorbiert werden und Reizungen der Atemwege und der Haut verursachen. 1,3-Dinitrobenzol und 1,3,5-Trinitrobenzol sind hochexplosiv.

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