o-Phenanthrolin CAS#66-71-7

CAS-Nummer: 66-71-7
Chemische Formel:C12H8N2
Synonyme:

O-PHENANTHROLIN
Orthophenanthrolin
4,5-Diazaphenanthren

Aussehen:Weißes Pulver

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

o-Phenanthrolin CAS-Nr. 66-71-7

o-Phenanthrolin ist ein weißes, kristallines Pulver und dient als organisches Zwischenprodukt. Es findet vielfältige Anwendung, sowohl als Redoxindikator als auch als Reagenz zur Bestimmung verschiedener Metalle wie Eisen(II), Palladium, Vanadium, Kupfer und Eisen.

Chemische Eigenschaften von o-Phenanthrolin

Schmelzpunkt	114–117 °C (Lit.)
Siedepunkt	>330°C
Dichte	1,1836 (grobe Schätzung)
Brechungsindex	1,5200 (Schätzung)
Fp	>330°C
Lagertemperatur	Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit	2,69 g/l
bilden	Pulver
pka	4,84 (bei 25 °C)
Farbe	Weiß bis Hellgelb oder Hellrosa
Wasserlöslichkeit	leicht löslich
Empfindlich	Hygroskopisch
Merck	14.7214
BRN	126461
Stabilität:	Stabil. Hygroskopisch. Unter Stickstoff lagern. Unverträglich mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
InChI	1S/C12H8N2/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1/h1-8H
InChIKey	DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	c1cnc2c(c1)ccc3cccnc23
CAS-Datenbankreferenz	66-71-7 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	o-Phenanthrolin(66-71-7)
EPA-Stoffregistersystem	1,10-Phenanthrolin (66-71-7)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	T,N
Risikohinweise	25-50/53
Sicherheitshinweise	45-60-61
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Deutschland	3
RTECS	SF8437000
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	6.1
Verpackungsgruppe	III
HS-Code	29339990
Speicherklasse	6.1C – Brennbar, akut giftig, Kat. 3 toxische Verbindungen oder Verbindungen, die chronische Wirkungen hervorrufen
Gefahrenklassifizierungen	Akute Toxizität 3 oral Akutes aquatisches 1 Aquatische Chronik 1
Toxizität	dni-hmn:leu 5 mg/L ONCOBS 46.193,89

Produktanwendung von o-Phenanthrolin CAS-Nr. 66-71-7

o-Phenanthrolin ist ein häufig verwendeter Redoxindikator und zugleich ein zweizähniger Ligand. Es findet breite Anwendung in übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen und C-H-Bindungsaktivierungsreaktionen. Darüber hinaus fungiert es als Chelatbildner und bildet Komplexe mit den meisten Metallionen. Weiterhin dient es als Ligand bei der spektrophotometrischen Bestimmung von Metallen und der photokatalytischen Reduktion von Kohlendioxid.

Fabrik- und Ausrüstungsmesse

Gardenia Yellow #94238-00-3