Thiosalicylsäure CAS-Nr. 147-93-3

CAS-Nummer: 147-93-3
Chemische Formel:C7H6O2S
Synonyme:

O-MERCAPTOBENZOESÄURE
O-Sulfhydrylbenzoesäure
Diese Salicylsäure

Aussehen:Weißes Pulver

MOQ (Mindestbestellmenge): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Thiosalicylsäure CAS#147-93-3

Thiosalicylsäure (o-Mercaptobenzoesäure), ein schwefelgelber Feststoff, der bei 158 °C (316 °F) weich wird, hat einen Schmelzpunkt von 164 °C (327 °F). Es sublimiert, ist in heißem Wasser leicht löslich, in Eisessig und Alkohol jedoch gut löslich und ergibt an der Luft Dithiosalicylsäure.

Chemische Eigenschaften von Thiosalicylsäure

Schmelzpunkt	162-165 °C (lit.)
Siedepunkt	247,55°C (grobe Schätzung)
Dichte	1.49
Brechungsindex	1,5100 (Schätzung)
Fp	150 °C
Lagertemp.	Unter +30°C lagern.
Löslichkeit	DMSO (leicht), Methanol (leicht)
bilden	Feines kristallines Pulver
pka	pK1: 4,05(0) (20°C)
Farbe	Weiß bis gelb
Wasserlöslichkeit	in heißem Wasser löslich
Empfindlich	Luft- und lichtempfindlich
Merck	14.9360
BRN	508507
Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen	REDUZIEREN ANTIOXIDANS KERATOLYTISCH
InChI	1S/C7H6O2S/c8-7(9)5-3-1-2-4-6(5)10/h1-4,10H,(H,8,9)
InChIKey	NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	OC(=O)c1ccccc1S
LogP	2.390
CAS-Datenbankreferenz	147-93-3 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Benzoesäure, 2-Mercapto-(147-93-3)
EPA-Substanzregistersystem	Benzoesäure, 2-Mercapto- (147-93-3)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xi,Xn,N
Risikohinweise	36/37/38-20/21/22
Sicherheitshinweise	26-36/37/39-36
WGK Deutschland	3
RTECS	DH3325000
F	9-23
TSCA	TSCA gelistet
HS-Code	29309070
Speicherklasse	11 – Brennbare Feststoffe
Gefahrenklassifizierungen	Augenreizung. 2 Hautreizung. 2 STOT SE 3
Gefahrstoffdaten	147-93-3 (Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität	Maus, LD50, intraperitoneal, 50 mg/kg (50 mg/kg), National Technical Information Service. Bd. AD277-689,

Produktanwendung von Thiosalicylsäure CAS#147-93-3

Thiosalicylsäure kann verwendet werden als:
Ein nukleophiler Abfangreagens für die Desulfenylierung von 3-Indolylsulfiden, um 3-unsubstituierte Indole zu erhalten.
Ein Ausgangsmaterial zur Herstellung von 2′-Mercaptoacetophenon, das bei der Synthese von Thioflavanon durch Reaktion mit Lithiumdiisopropylamid und Benzaldehyd verwendet wird.
Ein Stabilisierungsmittel bei der Synthese von Metallnanopartikeln.
Es kann auch zur Herstellung des bimolekularen Systems 2-Thioxanthon-Thioessigsäure verwendet werden, welches als Photoinitiator für die radikalische Polymerisation dient.

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