Xylol CAS-Nr. 1330-20-7

CAS-Nummer: 1330-20-7
Chemische Formel:C8H10
Synonyme:

SCINTILENE COCKTAIL
SCINTIVERSE E COCKTAIL
caswellno906

Aussehen:Farblose Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Xylol CAS-Nr. 1330-20-7

Xylol zählt zu den am häufigsten in der Industrie verwendeten Chemikalien und findet sich in Tinte, Gummi, Lacken, Klebstoffen, Kerosin, Benzin, Pestiziden, Parfüms, Arzneimitteln und vielem mehr. Es dient unter anderem als Lösungsmittel und Reiniger für Acryl-Antikisierungsversiegelungen auf Beton, als Verdünner für Farben und als Transfermittel für Druckerzeugnisse.
In der Histologie dient es als Aufhellungsmittel zur Vorbereitung von Proben für das Eindecken mit Deckgläsern sowie zur Gewebeverarbeitung und Färbung. Als Wachslöser kann es Paraffin vor der Verwendung von Objektträgern entfernen.
Paraxylol, eines seiner Isomere, dient auch als Vorstufe für Terephthalsäure und Dimethylterephthalat, beides wichtige Rohstoffe für die Herstellung von Polyethylenterephthalat (PET), einem Kunststoff, der häufig für Flaschen und andere Verpackungen verwendet wird. Verschiedene Xylol-Isomere werden außerdem als Vorstufen für Polyestergewebe, Tränengas und andere Chemikalien eingesetzt.

Chemische Eigenschaften von Xylol

Schmelzpunkt	-34 °C
Siedepunkt	137-140 °C (Lit.)
Dichte	0,86 g/mL bei 25 °C (Lit.)
Dampfdichte	3,7 (gegenüber Luft)
Dampfdruck	18 mm Hg ( 37,7 °C)
Brechungsindex	N 20/D 1.497(lit.)
Fp	77 °F(lit.)
Lagertemperatur	Bereich für brennbare Stoffe
Löslichkeit	Chloroform (löslich), Methanol (leicht)
bilden	Flüssig
Farbe	APHA: ≤10
Geruch	verkohlen. süßer Geruch
Explosionsgrenze	7 %
Wasserlöslichkeit	<0,1 g/L (20 °C)
Merck	14.10081
BRN	1901563
Expositionsgrenzen	ACGIH: TWA 100 ppm; STEL 150 ppm OSHA: TWA 100 ppm (435 mg/m³)
Dielektrizitätskonstante	10.0 (Umgebungsgeräusche)
Stabilität:	Flüchtige, entzündliche Stoffe und ihre Dämpfe bilden bei Raumtemperatur explosive Gemische mit Luft.
Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika	LÖSUNGSMITTEL DUFT Parfümierung
InChI	1S/3C8H10/c1-7-3-5-8(2)6-4-7;1-7-4-3-5-8(2)6-7;1-7-5-3-4-6-8(7)2/h3*3-6H,1-2H3
InChIKey	KAKOUNRRKSHVJO-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	Cc1ccc(C)cc1.Cc2cccc(C)c2.Cc3ccccc3C
LogP	3,16 bei 20 °C
CAS-Datenbankreferenz	1330-20-7 (CAS-Datenbankreferenz)
IARC	3 (Bd. 47, 71) 1999
EPA-Stoffregistersystem	Xylol (1330-20-7)
ECETOC JACC-BERICHT	Xylol (1330-20-7)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn,F
Risikohinweise	10-20/21-38-36/38-65-48/20
Sicherheitshinweise	25-36/37-62
OEB	A
OEL	TWA: 100,0 ppm; 435,0 mg/m³, STEL: 150,0 ppm; 655,0 mg/m³
RIDADR	UN 1307 3/PG 3
WGK Deutschland	2
RTECS	ZE2100000
Selbstentzündungstemperatur	867 °F
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	II
HS-Code	29024400
Speicherklasse	3 - Brennbare Flüssigkeiten
Gefahrenklassifizierungen	Akute Toxizität 4 Dermal Akute Toxizität 4 Inhalation Aquatic Chronic 3 Asp. Tox. 1 Augenreizung 2 Flam. Liq. 3 Hautirritation 2 STOT RE 2 Inhalation STOT SE 3
Daten zu Gefahrstoffen	1330-20-7 (Daten zu gefährlichen Stoffen)
Toxizität	LD50 oral bei Ratten: 4300 mg/kg

Produktanwendung von Xylol CAS-Nr. 1330-20-7

Xylol dient in der chemischen Industrie als Ausgangsstoff. Xylole können oxidiert werden, wobei die Methylgruppen der Seitenkette zu Carboxylgruppen (COOH) oxidiert werden und eine Carbonsäure entsteht. Die Art der entstehenden Säure hängt vom oxidierten Isomer ab. Bei der Oxidation von o-Xylol entsteht Phthalsäure, bei der Oxidation von p-Xylol Terephthalsäure. Terephthalsäure ist einer der wichtigsten Ausgangsstoffe für die Herstellung von Polyestern. Sie reagiert mit Ethylenglykol zu Polyethylenterephthalat (PET). PET ist einer der am häufigsten verwendeten Kunststoffe für Lebensmittel- und Getränkeverpackungen. PET-Behälter tragen das Recycling-Symbol mit der Nummer 1. PET wird unter verschiedenen Handelsnamen vertrieben; der gebräuchlichste ist Polyester. Es ist auch der Name Dacron. Mylar ist PET in Form dünner Folien. Obwohl alle drei Xylol-Isomere als chemische Rohstoffe verwendet werden, besteht die größte Nachfrage nach para-Xylol zur Herstellung von Terephthalsäure. Die geringste Nachfrage besteht nach meta-Xylol. Weltweit werden jährlich etwa 30 Millionen Tonnen Xylole verbraucht.

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