3,4-Diaminotoluol CAS-Nr. 496-72-0

CAS-Nummer: 496-72-0
Chemische Formel:C7H10N2
Synonyme:

1,2-Benzoldiamin,-methyl-
4-METHYL-BENZOL-1,2-DIAMIN
4-Methyl-O-Phenyldiamin

Aussehen:Braune Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

3,4-Diaminotoluol CAS#496-72-0

Ein farbloser bis bräunlich-violetter kristalliner Feststoff. Giftig beim Verschlucken und Einatmen und reizend für Haut und Augen. Löslich in Wasser, Alkohol und Ether. Zersetzt sich beim Erhitzen auf hohe Temperaturen und setzt giftige Stickoxide frei. Wird zur Herstellung von Farbstoffen verwendet.

Chemische Eigenschaften von 3,4-Diaminotoluol

Schmelzpunkt	87-89 °C (lit.)
Siedepunkt	155-156 °C/18 mmHg (lit.)
Dichte	1,2207 (grobe Schätzung)
Brechungsindex	1,5103 (Schätzung)
Fp	155-156°C/18mm
Lagertemp.	An einem dunklen Ort, in einer inerten Atmosphäre und bei Raumtemperatur aufbewahren
Löslichkeit	Chloroform (sparsam), Methanol (leicht)
bilden	Kristalline Brocken oder Flocken
pka	4,59 ± 0,10 (vorhergesagt)
Farbe	Braun bis graubraun
Wasserlöslichkeit	16 g/L (20 ºC)
BRN	507965
Stabilität:	Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Funktionen von Kosmetikinhaltsstoffen	HAARFÄRBEN
InChI	1S/C7H10N2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,8-9H2,1H3
InChIKey	DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	Cc1ccc(N)c(N)c1
CAS-Datenbankreferenz	496-72-0 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1,2-Benzoldiamin, 4-Methyl-(496-72-0)
EPA-Substanzregistersystem	3,4-Diaminotoluol (496-72-0)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn
Risikohinweise	20/21/22-36/37/38-52/53-40-36-22
Sicherheitshinweise	26-37/39-61-36/37/39
RIDADR	UND 2811
WGK Deutschland	2
RTECS	XS9820000
TSCA	TSCA gelistet
Gefahrenklasse	6.1(b)
Verpackungsgruppe	III
HS-Code	29215119
Speicherklasse	11 – Brennbare Feststoffe
Gefahrenklassifizierungen	Akute Tox. 4 Dermal Akute Tox. 4 Einatmen Akute Tox. 4 Mündlich Augenreizung. 2 Hautreizung. 2 STOT SE 3
Gefahrstoffdaten	496-72-0 (Daten zu gefährlichen Stoffen)

Produktanwendung von 3,4-Diaminotoluol CAS#496-72-0

4-Methyl-o-phenylendiamin wurde als chromogenes Reagenz bei der spektrophotometrischen Bestimmung von Selen(IV) eingesetzt. Es wurde bei der Synthese einer asymmetrischen vierzähnigen Schiff-Base durch Kondensation mit Dehydroessigsäure und Salicylaldehyd verwendet.

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