Ethylacetat CAS-Nr. 141-78-6

CAS-Nummer: 141-78-6
Chemische Formel:C4H8O2
Synonyme:

Weingeist
AKOS BBS-00004223
METHYLIERTER SPIRITUOSEN

Aussehen:Transparente Flüssigkeit

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Ethylacetat CAS-Nr. 141-78-6

Ethylacetat ist eine organische Esterverbindung mit der Summenformel C₄H₈O₂ (häufig abgekürzt als EtOAc oder EA) und erscheint als farblose Flüssigkeit. Es ist mit allen gängigen organischen Lösungsmitteln (Alkoholen, Ketonen, Glykolen, Estern) sehr gut mischbar und wird daher häufig zum Reinigen, Entfernen von Farben und für Beschichtungen verwendet.
Ethylacetat findet sich in alkoholischen Getränken, Getreide, Radieschen, Fruchtsäften, Bier, Wein, Spirituosen usw. Es besitzt einen fruchtigen, charakteristischen Geruch, der häufig in Klebstoffen, Nagellackentferner, entkoffeiniertem Tee und Kaffee sowie Zigaretten vorkommt. Aufgrund seines angenehmen Aromas und des geringen Preises wird diese Chemikalie weltweit in großem Umfang verwendet und hergestellt – jährlich über eine Million Tonnen.

Ethylacetat-Struktur

Chemische Eigenschaften von Ethylacetat

Schmelzpunkt	−84 °C (Lit.)
Siedepunkt	76,5–77,5 °C (Lit.)
Dichte	0,902 g/mL bei 25 °C(Lit.)
Dampfdichte	3 (20 °C, im Vergleich zu Luft)
Dampfdruck	73 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	N 20/D 1.3720(lit.)
FEMA	2414 \| ETHYLACETAT
Fp	26 °F
Lagertemperatur	Bei +2 °C bis +25 °C lagern.
Löslichkeit	Mischbar mit Ethanol, Aceton, Diethylether und Benzol.
bilden	Flüssig
pka	16-18 (bei 25 °C)
Farbe	APHA: ≤10
Spezifisches Gewicht	0,902 (20/20℃)
Relative Polarität	0.228
Geruch	Angenehmer, fruchtiger Geruch wahrnehmbar bei 7 bis 50 ppm (Mittelwert = 18 ppm)
Geruchsschwelle	0,87 ppm
Geruchstyp	ätherisch
biologische Quelle	Synthetik
Explosionsgrenze	2,2–11,5 %, 38 °F
Wasserlöslichkeit	80 g/L (20 °C)
λmax	λ: 256 nm Amax: ≤1,00 λ: 275 nm Amax: ≤0,05 λ: 300 nm Amax: ≤0,03 λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005
Merck	14,3757
JECFA-Nummer	27
BRN	506104
Henry-Gesetz-Konstante	0,39 bei 5,00 °C, 0,58 bei 10,00 °C, 0,85 bei 15,00 °C, 1,17 bei 20,00 °C, 1,58 bei 25,00 °C (Säulenablösung-UV, Kutsuna et al., 2005)
Expositionsgrenzen	TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA und OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).
Dielektrizitätskonstante	23.0 (Umgebungstemperatur)
Stabilität:	Stabil. Unverträglich mit verschiedenen Kunststoffen und starken Oxidationsmitteln. Leicht entzündlich. Dampf-/Luftgemische explosiv. Kann feuchtigkeitsempfindlich sein.
Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika	LÖSUNGSMITTEL Parfümierung
Cosmetic Ingredient Review (CIR)	Ethylacetat (141-78-6)
InChI	1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
InChIKey	XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	CCOC(C)=O
LogP	0,68–0,73 bei 20–25 °C
Oberflächenspannung	23,93 mN/m bei 293,15 K
CAS-Datenbankreferenz	141-78-6 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	Ethylacetat (141-78-6)
EPA-Stoffregistersystem	Ethylacetat (141-78-6)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	F,Xi,Xn,T
Risikohinweise	11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22
Sicherheitshinweise	16-26-33-36/37-45-7-25
RIDADR	UN 1173 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 400 ppm (1400 mg/m3)
WGK Deutschland	1
RTECS	AH5425000
F	1
Selbstentzündungstemperatur	427 °C
TSCA	TSCA gelistet
HS-Code	2915 31 00
Gefahrenklasse	3
Verpackungsgruppe	II
Speicherklasse	3 - Brennbare Flüssigkeiten
Gefahrenklassifizierungen	Augenreizung 2 Flam. Liq. 2 STOT SE 3
Daten zu Gefahrstoffen	141-78-6 (Daten zu Gefahrstoffen)
Toxizität	LD50 oral bei Ratten: 11,3 ml/kg (Smyth)
IDLA	2.000 ppm [10 % UEG]

Produktanwendung von Ethylacetat CAS-Nr. 141-78-6

Ethylacetat wird hauptsächlich als Lösungsmittel und Verdünnungsmittel verwendet und ist aufgrund seiner geringen Kosten, niedrigen Toxizität und seines angenehmen Geruchs beliebt. Es wird beispielsweise häufig zur Reinigung von Leiterplatten und in einigen Nagellackentfernern (neben Aceton und Acetonitril) eingesetzt. Kaffeebohnen und Teeblätter werden mit diesem Lösungsmittel entkoffeiniert. Es dient außerdem in Farben als Aktivator oder Härter. [Quelle benötigt] Ethylacetat ist in Süßwaren, Parfums und Früchten enthalten. In Parfums verdunstet es schnell und hinterlässt lediglich den Duft des Parfums auf der Haut.

3 – 1 - Laboranwendungen
Im Labor werden Gemische mit Ethylacetat häufig für Säulenchromatographie und Extraktionen verwendet. Ethylacetat wird selten als Reaktionslösungsmittel eingesetzt, da es hydrolyse- und umesterungsanfällig ist.
3 – 2 - Vorkommen in Weinen
Ethylacetat ist der häufigste Ester im Wein und entsteht aus der häufigsten flüchtigen organischen Säure – Essigsäure – und dem bei der Gärung gebildeten Ethylalkohol. Das Aroma von Ethylacetat ist in jüngeren Weinen besonders ausgeprägt und trägt maßgeblich zur allgemeinen Wahrnehmung von Fruchtigkeit im Wein bei.
3 – 3 - Insektenabtötungsmittel
In der Entomologie ist Ethylacetat ein wirksames Erstickungsmittel für die Insektensammlung und -forschung. In einem mit Ethylacetat gefüllten Tötungsgefäß töten die Dämpfe das gesammelte (meist adulte) Insekt schnell, ohne es zu zerstören. Da Ethylacetat nicht hygroskopisch ist, hält es das Insekt zudem weich genug, um es für die Sammlung präparieren zu können.

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