Menthol CAS-Nr. 15356-70-4

CAS-Nummer: 15356-70-4
Chemische Formel:C10H20O
Synonyme:

d,1-Menthol
3-p-Menthol
4-Isopropyl-1-methylcyclohexan-3-ol

Aussehen:Weißes Pulver

Mindestbestellmenge (MOQ): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

Menthol CAS-Nr. 15356-70-4

Racemisches Menthol ist ein Gemisch aus gleichen Teilen der Menthol-Isomere (1R,2S,5R) und (1S,2R,5S). Es ist ein rieselfähiges oder agglomeriertes kristallines Pulver oder farblose, prismatische oder nadelförmige, glänzende Kristalle oder hexagonale oder verschmolzene Massen mit einem starken, charakteristischen Geruch und Geschmack. Die Kristallform kann sich mit der Zeit durch Sublimation in einem geschlossenen Gefäß verändern. Laut USP 32 kann Menthol entweder natürlich vorkommendes L-Menthol oder synthetisch hergestelltes racemisches oder DL-Menthol sein. JP XV und PhEur 6.0 sowie andere Arzneibücher enthalten jedoch zwei separate Monographien für racemisches und L-Menthol.

Chemische Eigenschaften von Menthol

Schmelzpunkt	34–36 °C (Lit.)
Siedepunkt	216 °C (Lit.)
Dichte	0,89 g/mL bei 25 °C(Lit.)
Dampfdruck	0,8 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	1.4615
FEMA	2665 \| MENTHOL RACEMIC
Fp	200 °F
Lagertemperatur	2-8°C
Löslichkeit	Praktisch unlöslich in Wasser, sehr gut löslich in Ethanol (96 Prozent) und in Leichtbenzin, leicht löslich in fetten Ölen und in flüssigem Paraffin, sehr schwer löslich in Glycerin.
bilden	krist.
Farbe	Weiß
Dielektrizitätskonstante	3.2 (Umgebung)
Funktionen der Inhaltsstoffe in Kosmetika	BERUHIGEND Denaturierungsmittel DUFT ERFRISCHEND
InChI	InChI=1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3
InChIKey	NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N
LÄCHELT	C1(O)CC(C)CCC1C(C)C
CAS-Datenbankreferenz	15356-70-4 (CAS-Datenbankreferenz)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn,Xi
Risikohinweise	37/38-41-48/20/22-40-38-22
Sicherheitshinweise	36/37/39-36-26
RIDADR	UN 1888 6.1/PG 3
WGK Deutschland	2
RTECS	OT0525000
HS-Code	29061100

Produktanwendung von Menthol CAS-Nr. 15356-70-4

Menthol besitzt drei asymmetrische Kohlenstoffatome in seinem Cyclohexanring und tritt daher in vier Paaren optischer Isomere auf. Die Konfigurationen von vier dieser Isomere sind angegeben; die anderen vier sind ihre Spiegelbilder. (1R,3R,4S)-(+)-Menthol; (1R,3S,4S)-(+)-Neomenthol; (1R,3S,4R)-(+)-Isomenthol; (1R,3R,4R)-(+)-Neoisomenthol. ()-Menthol ist das in der Natur am weitesten verbreitete Isomer. Es ist der Hauptbestandteil von Pfefferminz- und Ackerminzöl, die aus den Arten Mentha piperita und Mentha arvensis gewonnen werden. Verestertes Menthol kommt ebenfalls in diesen Ölen vor (z. B. als Acetat und Isovalerat). Weitere Menthol-Stereoisomere können ebenfalls in diesen Ölen vorhanden sein.

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Gardenia Yellow #94238-00-3